De Luca promette: «Presto aggrediremo l’ ittiosi lamellare»

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Da Modena si accende la speranza per il piccolo Giovannino, il neonato abbandonato dai genitori in ospedale a Torino. La speranza è nelle parole di Michele De Luca, studioso Unimore di cellule staminali epiteliali che spiega come: «Dalla terapia genica potrebbe arrivare in futuro un trattamento per l’ittiosi Arlecchino, la malattia rarissima diagnosticata al piccolo. Una malattia monogenica, proprio come l’epidermolisi bollosa che noi stiamo aggredendo», spiega De Luca, famoso per aver salvato la vita ad Hassan, il ‘bimbo farfalla’ siriano affetto da epidermolisi bollosa, curato proprio con la terapia genica. «In futuro ci occuperemo anche dell’ittiosi lamellare ‘classica’”–, assicura De Luca. Si tratta della forma ‘principale’ della patologia».